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工作地点:广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities 岗位职责

  • 1. 参与临床试验数据的统计编程工作;
  • 2. 参与数据库建立(SDTM和ADaM);
  • 3. 根据统计分析模板产生与验证统计分析报表;
  • 4. 在项目编程经理的指导下开发、调试以及维护SAS程序和宏,支持项目顺利进行。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 生物统计、统计、计算机科学、医学、药学或相关专业本科及以上学历;
  • 2. 了解GCP-ICH指南或临床药物开发过程;
  • 3. 良好中英文书面沟通交流能力,优先考虑具备统计知识或有SAS编程经验者;
  • 4. 较强团队协作能力、抗压能力、自主学习能力和工作责任心。

工作地点:广州、上海、天津、中山、嘉兴、成都

Responsibilities岗位职责:

  • 1. 审阅临床试验方案和CRF、参与方案讨论会;
  • 2. 负责方案中统计部分的撰写工作,包括样本量计算、研究依据、统计方法等;
  • 3. 制作随机表,编写随机计划与说明书;
  • 4. 撰写统计分析计划与统计分析报表模板;
  • 5. 参与项目中期分析;
  • 6. 参加数据审核会;
  • 7. 参与BD支持;
  • 8. 撰写统计分析报告并审阅临床研究总结报告;
  • 9. 完成其他公司临床试验项目的统计工作。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 卫生统计学、流行病学、预防医学或其他相关专业硕士及以上学历;
  • 2. 了解FDA与ICH关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求,了解临床试验设计与统计分析流程;
  • 3. 优先考虑熟悉运用SAS等统计软件及临床试验常用的统计方法者;
  • 4. 良好的中英文书面及语言表达能力,较强的逻辑能力、团队协作能力和抗压能力,具备积极主动的工作态度。

工作地点:广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责:

  • 1. 管理临床试验数据的相关文件,并负责保存、更新和存档;
  • 2. 设计病例报告表(CRF)和数据核查计划(DVP);
  • 3. 参与EDC系统建库,以及EDC系统用户接收测试(UAT);
  • 4. 撰写eCRF填写指南;
  • 5. 质疑管理(系统质疑,人工质疑),定期发布质疑,解决质疑;
  • 6. 外部数据和严重不良事件一致性核查;
  • 7. 参与医学编码,数据库锁库前数据清理工作;
  • 8. 协助项目经理建立临床数据管理团队并负责临床试验数据的质量控制。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 医学、药学、统计、信息与计算科学或相关专业本科及以上学历;
  • 2. 了解新药临床试验 I-IV 期及 ICH-GCP 规范;
  • 3. 良好中英文书面沟通交流能力,熟练掌握办公自动化软件的应用;
  • 4. 较强团队协作能力、抗压能力、自主学习能力和工作责任心。

工作地点:广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责:

  • 1. 负责临床试验数据相关PC端Web系统开发及维护;
  • 2. 参与公司前端数据可视化、自动化相关系统研发;
  • 3. 完成公司交代的其他工作任务。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 医药、计算机、软件工程或相关专业本科及以上学历;
  • 2. 熟练掌握html/js/css等语言基础,至少熟悉一种前端框架;
  • 3. 熟悉Ajax、DOM、JSON等相关技术,熟练使用原生js编程;
  • 4. 优先考虑有医药数据处理相关项目经验者;
  • 5. 责任心强,有好奇心,有较好的沟通和团队协作能力。

工作地点:广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责:

  • 1. 负责临床试验数据相关PC端Web系统开发及维护;
  • 2. 参与公司数据可视化、自动化相关系统研发;
  • 3. 完成公司交代的其他工作任务。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 医药、计算机、软件工程或相关专业本科及以上学历;
  • 2. 熟练掌握Go或Node.js相关的web开发框架(如gin, eggjs等),可独立完成接口开发工作;
  • 3. 了解redis,hive,kafka等常见大数据组件的部署和使用;
  • 4. 了解操作系统基本概念,熟悉Linux系统的使用和后台开发与运维;
  • 5. 熟悉网络服务开发,熟悉HTTP/TCP/IP等协议;
  • 6. 优先考虑有医药数据处理相关项目经验者;
  • 7. 责任心强,有好奇心,有较好的沟通和团队协作能力,有过完整的项目经验优先。

工作地点:广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Qualifications岗位要求:

  • 负责医药领域智能文本处理算法研发,使用现有算法或创造新算法来解决医药数据处理自动化产品中遇到的问题。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 聪明好学,踏实负责,有好奇心,能够清晰的描述问题及解决思路;
  • 2. 有计算机专业背景,了解常见的数据结构与算法,有一定中英文文本处理算法基础,会使用正则表达式;
  • 3. 至少熟练掌握一种编程语言,优先考虑具备SAS或Python技能经验者;
  • 4. 有一定概率统计基础,有医药统计背景或项目经历者优先;
  • 5. 了解机器学习原理与应用,有NLP和知识图谱基础及项目经验者优先。

工作地点:天津、广州

Responsibilities岗位职责:

  • 1. 质量体系的维护,编写、审核、更新公司和部门相关的质量文件;
  • 2. 参与接待监管当局或客户的稽查,回复稽查报告,实施稽查整改;
  • 3. 起草制定内部稽查计划,实施内部稽查,制定稽查报告;
  • 4. 变更,偏差及CAPA追踪;
  • 5. 供应商审核管理;
  • 6. 质量管理部门的其他相关工作。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 药学、临床医学、化学或其他相关专业应届本科及以上学历;
  • 2. 做事认真负责,善于沟通,热爱工作内容,较强的执行力;
  • 3. 技能:英语4级以上,熟练的英语读写能力。

工作地点:广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责:

  • 1. 负责临床试验数据核查程序及可视化工具的开发及维护;
  • 2. 参与公司数据处理自动化系统的研发与测试工作;
  • 3. 完成公司交办的其他任务。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 医药、计算机、软件工程或相关专业本科及以上学历;
  • 2. 熟练掌握Python语言开发;
  • 3. 熟悉掌握常用数据结构、算法;
  • 4. 掌握正则表达式,有前后端开发、文本处理等经验者优先;
  • 5. 有医药数据处理相关项目经验者优先;
  • 6. 细心好学,热爱编程,对新技术感兴趣,具有良好的沟通能力、团队合作意识及高度的责任心。

工作地点:广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责:

  • 1. 负责医药数据处理与分析与标注工作,并整理成报告;
  • 2. 对算法和产品进行测试,或者开发自动化测试工具。

Qualifications岗位要求:

  • 1. 医药、计算机、软件工程或相关专业本科及以上学历;
  • 2. 熟悉excel操作,或者熟悉使用Python处理数据,并以图形和表格方式展示数据;
  • 3. 有数理统计基础,了解模型评价基本指标;
  • 4. 会常见文本处理算法和技巧者优先;
  • 5. 有医药数据统计项目经验,或者有SAS使用经验者优先;
  • 6. 有NLP或者机器学习基础者优先;
  • 7. 踏实认真,诚恳好学,每周需要保证至少三天出勤时间。

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