工作地点：广州、天津、中山 、嘉兴、成都

Responsibilities 岗位职责：

• 1. 参与临床试验数据的统计编程工作，按照统计分析要求高质量按时完成；
• 2. 按照CDISC标准整理临床试验数据，产生与验证SDTM和ADaM，包括注释CRF、撰写编程说明书以及产生数据集；
• 3. 根据统计分析模板，产生与验证统计分析报表（表格、列表和图形）；
• 4. 在项目编程经理的指导下开发、调试以及维护SAS程序和宏，支持项目顺利进行；

Qualifications 岗位要求：

• 1. 生物统计/统计/计算机科学/医学/数学或相关专业的本科及以上学历；
• 2. 优先考虑具备一定统计知识或1年及以上SAS编程经验者；
• 3. 了解GCP、ICH指南、CDISC SDTM/ADaM和/或临床药物开发过程；
• 4. 良好中英文书面沟通交流能力、团队协作能力，较强的抗压性和工作责任心；

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、上海

Responsibilities 岗位职责：

• 1. 负责临床试验数据的统计编程工作，按照统计分析要求，高质量按时完成；
• 2. 按照CDISC标准整理临床试验数据，产生与验证SDTM和ADaM，包括注释CRF、撰写编程说明书、产生数据集以及其他编程支持文件；
• 3. 根据统计分析模板，产生与验证统计分析报表（表格，列表和图形）；
• 4. 能独立建立SAS程序，不限于开发、调试以及维护SAS程序和宏；
• 5. 按照药物监管部门要求，参与准备新药申报的eCTD文档资料；
• 6. 改进完善工作流程，提高工作效率，协助项目顺利进行。

Qualifications 岗位要求：

• 1. 生物统计/统计/计算机科学/医学/数学或相关专业的本科及以上学历；
• 2. 3年及以上相关工作经验，优先考虑有 CRO公司工作经验或SAS Programmer工作经验者；
• 3. 熟练掌握SAS Base、Graph、STAT和SAS的工作知识宏语言；
• 4. 了解GCP、ICH指南、CDISC SDTM/ADaM、临床药物开发过程及其他相关的国内外法规、指导原则和行业标准；
• 5. 良好中英文书面沟通交流能力、团队协作能力，较强的抗压性和工作责任心；

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责：

• 1. 临床试验方案和CRF、参与方案讨论会；
• 2. 负责方案中统计部分的撰写工作，包括样本量计算，研究依据、统计方法等；
• 3. 制作随机表，编写随机计划与说明书；
• 4. 撰写统计分析计划与统计分析报表模板；
• 5. 参与项目中期分析；
• 6. 参加数据审核会；
• 7. 参与BD支持；
• 8. 撰写统计分析报告并审阅临床研究总结报告；
• 9. 完成其他公司新药项目的统计工作。

Qualifications岗位要求：

• 1. 卫生统计学/流行病学/预防医学或其他相关专业硕士以上学历；
• 2. 了解FDA与ICH关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求，熟悉临床试验设计与统计分析流程；
• 3. 1年以上行业内统计、数据分析相关工作经验；
• 4. 熟练运用SAS等统计软件；
• 5. 熟悉临床试验常用的统计方法；
• 6. 良好的逻辑能力和书面及语言表达能力；
• 7. 积极主动的工作态度，能与同事良好合作，能承担压力下的工作；
• 8. 良好的英语听、说、读、写能力。

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、成都

Responsibilities 岗位职责：

• 1. 管理临床试验数据管理的相关文件（如数据管理计划等），并负责保存、更新和存档
• 2. 设计病例报告表（CRF）和数据核查计划
• 3. 参与EDC系统建库，以及EDC系统用户接收测试（UAT）
• 4. 撰写eCRF填写指南
• 5. 质疑管理（系统质疑，人工质疑）：定期发布质疑，解决质疑
• 6. 外部数据和严重不良事件一致性核查
• 7. 参与医学编码，数据库锁库前数据清理工作
• 8. 在相关法律、法规和指导原则的要求下，协助项目经理建立临床数据管理团队并负责临床试验数据的质量控制
• 9. 完成公司安排的其他工作

Qualifications 岗位要求：

• 1. 医学/药学/数学/统计/信息与计算科学相关专业本科以上学历
• 2. 了解新药临床试验 I-IV 期的整个过程及 ICH-GCP 规范
• 3. 有 SAS 编程经验，通过对 CDISC 规范了解也会获得加分
• 4. 掌握电脑的基础知识，熟练掌握办公自动化软件的应用，优先考虑有EDC（Rave，Inform，百奥知，太美等）使用经验者；
• 5. 认真、细心、吃苦耐劳、踏实稳重，有高度的责任心和团队合作精神

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责：

• 1. 撰写临床实验数据管理的相关文件（如数据管理计划等），并负责保存、更新和存档；
• 2. 负责病例报告表（CRF）的设计及EDC系统的验证和用户接收测试（UAT）；
• 3. 完成CRF表数据和外部电子化数据的需求分析，系统设计、录入、核对、检查和维护；
• 4. 按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据库；
• 5. 负责数据库锁定前的数据审查和严重不良事件一致性检查；
• 6. 主持数据审核会议，负责数据库锁库；
• 7. 进行数据导出并产生listing report 供临床上统计分析；
• 8. 在相关法律、法规和指导原则的要求下，协助项目经理建立临床数据管理团队并负责临床试验数据的质量控制；
• 9. 支持监管部门、申办方、公司QA部门的临床试验核查工作；
• 10. 完成公司安排的其他工作。

Qualifications岗位要求：

• 1. 临床医学/药学/生物工程等相关专业本科以上学历；
• 2. 从事数据管理工作3年及以上，优先考虑有CRO工作经验；
• 3. 具有良好的英文听说读写能力；
• 4. 熟悉临床试验管理规范及政策法规要求，熟悉FDA数据电子申报要求，精通相关数据技术标准及规范，如CDISC、MedDRA、 WHODD等，有独立撰写数据管理计划、报告和设计CRF的能力；
• 5. 精通临床试验数据管理的规范化流程，具有EDC临床试验数据库建立、数据审核与清理等经验，有2个以上EDC（Rave，Inform，百奥知，太美等）使用经验；
• 6. 善于沟通，具有丰富的人员及项目管理经验；

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责：

• 1. 在指定的项目团队中担任临床药理（PK分析师）代表，制定有效的工作计划，对PK交付的时间与质量负责；
• 2. 协助申办方进行新药早期临床研发策略制定（新药FIH临床方案、剂量确定，GO/No-GO等），整体早期临床开发计划和试验设计（创新药I期临床和多种类型临床药理），以及生物等效性试验的方案设计；
• 3. 熟练运用Phoenix WinNonlin®软件及其他行业通行软件，掌握各种临床药理分析方法和技巧，审核并验证各种软件派生的数据文件；
• 4. 实施并监督管理项目，确保项目成果的及时交付，并尽早发现潜在风险；
• 5. 带领项目团队，提供培训和指导；
• 6. 参与申办方项目会议并提供临床药理相关支持，协助客户进行临床药理学研究的沟通和培训；
• 7. 协助申办方撰写和整理各种申报材料（如INDs和NDAs、BLAs、说明书等）中的临床药理学研究资料，并可就临床药理学相关内容与研究者、药政部门进行沟通。

Qualifications岗位要求：

• 1. 临床药理/药代动力学/药理学/数据统计/临床药学等相关专业硕士及以上学历，4年以上相关工作经验；
• 2. 有WinNonlin，NONMEM，R，SAS或其他建模软件的使用经验，良好的学习以及分析解决问题的能力；
• 3. 良沟通协调能力和团队合作精神；
• 4. 良好的中英文语言能力与文档撰写能力；
• 5. 良好的组织能力、人际关系和沟通技巧。

工作地点：上海、北京

Responsibilities岗位职责：

• 1. 负责与目标客户的沟通，跟踪、维护、接待及合同谈判，促成合作；
• 2. 负责潜在客户的发掘、沟通和联络；
• 3. 负责制作项目计划书与报价单、招标书等工作，保证公司的利益；
• 4. 负责公司的对外宣传（给客户发送邮件，电话联系客户，公司宣传册和宣传页的排 版和制作、网站内容的更新，对外展会的联络，外部相关会议的参加、微信公众号平台， 客户调研等）和会议组织的相关具体工作以及相关业务的推广；
• 5. 负责客户关系维护和项目进行中的增值服务；
• 6. 负责回款及应收帐款催收工作；
• 7. 负责与公司内部其他部门的工作协调，使公司业务顺利运作；
• 8. 完成领导交办的其他事项。

Qualifications岗位要求：

• 1. 医学、药学等相关专业，本科以上学历；
• 2. 具有 1-2 年的工作经验，有 BD、CRA、CRC 工作经验优先考虑；
• 3. 具有较强的书面表达、口头表达及沟通能力；
• 4. 思维敏捷、灵活，具有较强的应变和协调能力；
• 5. 细心、具团队精神，责任心强，有较强的事业心及抗压能力，能适应短期出差；
• 6. 熟练使用办公软件，有良好的英语听说写能力。

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责：

• 1. 负责医药数据SaaS服务及管理平台的PC端Web页面开发；
• 2. 负责开发框架的研发建设、组件的开发和维护；
• 3. 结合前端实际，建立和优化开发流程和工作效率；
• 4. 持续优化前端页面的用户体验和响应速度；
• 5. 处理项目经理交代的其他工作任务。

Qualifications岗位要求：

• 1. 3年以上前端开发经验，精通PC端Web开发实践技术。
• 2. 熟悉一种以上的前端开发框架，React优先。
• 3. 有一定SVG开发经验
• 4. 对web标准有良好认识，代码严谨工整，能够兼容常见浏览器
• 5. 对web前端性能优化及web常见漏洞有一定的理解
• 6. 具备良好的分析解决问题的能力，能够独立承担任务，能够规划任务排期并把控开发进度。
• 7. 责任心强，有好奇心，有较好的沟通和团队协作能力。

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责：

• 1. 负责医药数据SaaS服务的数据库设计、服务系统搭建，算法工程化及部署；
• 2. 持续优化后台数据服务的可用性及相应速度。

Qualifications岗位要求：

• 1. 2年以上后台开发经验，熟练掌握Go/Python/Node.js或其他后台开发语言；
• 2. 了解redis，hive，kafka，mysql等常见大数据组件的部署和使用，了解图数据库的部署和使用；
• 3. 了解操作系统基本概念，熟悉Linux系统的使用和后台开发与运维；
• 4. 熟悉网络服务开发，熟悉HTTP/TCP/IP等协议；
• 5. 具备良好的分析解决问题的能力，能够独立承担任务，能够规划任务排期并把控开发进度；
• 6. 责任心强，有好奇心，有较好的沟通和团队协作能力。

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责：

• 1. 负责医药领域智能文本处理算法研发，使用现有算法或创造新算法来解决医药数据处理自动化产品中遇到的问题。

Qualifications岗位要求：

• 1. 聪明好学，踏实负责，有好奇心，能够清晰的描述问题及解决思路；
• 2. 有计算机专业背景，了解常见的数据结构与算法，有一定中英文文本处理算法基础，会使用正则表达式；
• 3. 至少熟练掌握一种编程语言。会SAS或Python者优先；
• 4. 有一定概率统计基础，有医药统计背景或项目经历者优先；
• 5. 了解机器学习原理与应用，有NLP和知识图谱基础及项目经验者优先。

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、上海、成都

Responsibilities岗位职责：

• 1. 负责临床试验数据核查程序及可视化工具的开发及维护；
• 2. 参与公司数据处理自动化系统的研发与测试工作；
• 3. 完成公司交办的其他任务。

Qualifications岗位要求：

• 1. 医药、计算机、软件工程或相关专业本科及以上学历；
• 2. 熟练掌握Python语言开发；
• 3. 熟悉掌握常用数据结构、算法；
• 4. 掌握正则表达式，有前后端开发、文本处理等经验者优先；
• 5. 有医药数据处理相关项目经验者优先；
• 6. 细心好学，热爱编程，对新技术感兴趣，具有良好的沟通能力、团队合作意识及高度的责任心。

工作地点：天津、广州

Responsibilities岗位职责：

• 1. 质量体系的维护，编写、审核、更新公司和部门相关的质量文件；
• 2. 参与接待监管当局或客户的稽查，回复稽查报告，实施稽查整改；
• 3. 起草制定内部稽查计划，实施内部稽查，制定稽查报告；
• 4. 变更，偏差及CAPA追踪；
• 5. 供应商审核管理；
• 6. 质量管理部门的其他相关工作。

Qualifications岗位要求：

• 1. 药学、临床医学、化学或其他相关专业应届本科及以上学历，优先考虑有1-2年相关岗位经验者；
• 2. 做事认真负责，善于沟通，热爱工作内容，较强的执行力；
• 3. 技能：英语4级以上，熟练的英语读写能力。